Una madre busca ayuda para costear la enfermedad de su hijo, que padece fibrosis quística
publicado el 18 de Enero de 2019
Con 13 años el hijo de Ángeles sufre fibrosis quística, una enfermedad pulmonal rara, que padecen cerca de 400 personas en España. La dificultad para respirar y las infecciones forman parte de su vida diaria. A día de hoy sólo hay un medicamento para tratar la enfermedad, no para curarla y se llama OR-KAM-BI. Esta madre coraje pide que el medicamento sea financiado en toda España por el Estado, y ha emprendido una iniciativa en Change.org que ya han firmado más de 125.000 personas.
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